A competitividade no mercado farmacêutico brasileiro após uma década de medicamentos genéricos: uma análise de rivalidade num mercado regulado
Resumo
O objetivo deste estudo é apresentar as linhas gerais da atuação regulatória do governo brasileiro sobre o segmento de medicamentos éticos do setor farmacêutico na última década. Dois fatos importantes norteiam o período: a regulamentação dos medicamentos genéricos de 1999 e a regulação por controle de preço-teto, ocorrida com mais rigor a partir de 2003 com a criação da nova Câmara Regulatória de Medicamentos (CMED). Busca-se discutir as suas principais implicações, do ponto de vista de concorrência, rivalidade e em especial sobre as condições de entrada, para o segmento a partir de informações do setor. A discussão é feita considerando em paralelo o ambiente norte americano de regulação e seu processo produtivo que, diferentemente do Brasil, realiza pesquisa e desenvolvimento de medicamentos pioneiros. Os dados apontam para um aumento da concorrência no setor.Arquivos adicionais
Publicado
Edição
Seção
Licença
Autores que publicam neste periódico concordam com os seguintes termos: Autores mantém os direitos autorais e concedem ao periódico o direito de primeira publicação, com o trabalho simultaneamente licenciado sob a Licença Creative Commons Attribution que permite o compartilhamento do trabalho com reconhecimento da autoria e publicação inicial neste periódico. Autores têm autorização para assumir contratos adicionais separadamente, para distribuição não-exclusiva da versão do trabalho publicada neste periódico (ex.: publicar em repositório institucional ou como capítulo de livro), com reconhecimento de autoria e publicação inicial neste periódico. Todo o conteúdo da revista, exceto onde identificado, está licenciado sob uma Licença Creative Commons attribution-type BY-NC.
