A competitividade no mercado farmacêutico brasileiro após uma década de medicamentos genéricos: uma análise de rivalidade num mercado regulado
Resumen
O objetivo deste estudo é apresentar as linhas gerais da atuação regulatória do governo brasileiro sobre o segmento de medicamentos éticos do setor farmacêutico na última década. Dois fatos importantes norteiam o período: a regulamentação dos medicamentos genéricos de 1999 e a regulação por controle de preço-teto, ocorrida com mais rigor a partir de 2003 com a criação da nova Câmara Regulatória de Medicamentos (CMED). Busca-se discutir as suas principais implicações, do ponto de vista de concorrência, rivalidade e em especial sobre as condições de entrada, para o segmento a partir de informações do setor. A discussão é feita considerando em paralelo o ambiente norte americano de regulação e seu processo produtivo que, diferentemente do Brasil, realiza pesquisa e desenvolvimento de medicamentos pioneiros. Os dados apontam para um aumento da concorrência no setor.Archivos adicionales
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